La Asociación de Esclerosis Múltiple Vegas Bajas "ADEMVEBA" es una asociación sin ánimo de lucro que se constituyó en abril de 2015. Destinada a proporcionar la atención y ayuda necesaria a personas afectadas de Esclerosis Múltiple (EM), a sus familiares y cuidadores.
Pretendemos crear un espacio de encuentro, intercambio y aprendizaje continuo de personas con EM y su entorno... Una comunidad consciente de que solo trabajando unidos como un gran equipo, llegaremos hasta el final.
"LA UNIÓN HACE LA FUERZA"
Nuestra Misión y Visión
Tratamos de mejorar la situación de las personas adultas afectadas por la Esclerosis Múltiples y otras enfermedades neurológicas similares (degenerativas o no) y de sus familiares; y de otras personas con discapacidad, tendiendo a su integración y posibilitando el aprendizaje y desarrollo de conocimientos, habilidades y actitudes tendentes a aumentar sus competencias mediante la promoción de toda clase de acciones y actividades formativas, informativas, culturales, de sensibilización y de difusión.
Servicios
Terapia Psicológica Individual
Ofrecemos terapia individualizada para paliar el impacto emocional derivado del conocimiento del diagnóstico médico.
Terapia Psicológica Grupal
Concedemos terapia grupal para dotar al afectado/a y a su familia de estrategias de afrontamiento que les permitan que su vida sea lo más llevadera posible.
Logopedia
Brindamos sesiones de logopedia para abordar problemas de comunicación, deglución y otras funciones relacionadas con la imposibilidad de hablar, articular o expresar ideas.
Fisioterapia
Contamos con un servicio que se adapta a las necesidades de cada paciente, tratamientos de electroterapia y ultrasonido para reducir la inflamación originada por la enfermedad.
SOBRE NOSOTROS
La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central. Está presente en todo el mundo y es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, temblor...etc. La EM es una enfermedad caprichosa que puede variar mucho de una persona a otra y su evolución no se puede pronosticar. No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal. Un 70% de las personas son mujeres, mientras que el 30% son hombres. Se calcula que en España hay 46.000 personas que la padecen. Hasta ahora, no se conoce ni su causa ni su cura.
Blog de ADEMVEBA
JÓVENES Y ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Un 80% de las personas con esclerosis múltiple se diagnostica antes de los 40 años y un 50% antes de los 30. Es importante considerar que, en el momento del diagnóstico, muchas personas jóvenes se encuentran en plena etapa de construcción de sus proyectos vitales más significativos. La aparición de la esclerosis múltiple puede generar incertidumbre y poner en riesgo la continuidad o el desarrollo de esos planes. Esta situación genera una gran angustia tanto en la persona que recibe el diagnóstico como en su entorno más próximo. Resulta fundamental contar con una información clara sobre las opciones disponibles para poder reorientar el proyecto de vida, así como recibir el apoyo adecuado del ámbito familiar, social, laboral y, cuando sea preciso, también del acompañamiento psicológico o de la neurorrehabilitación.
MIEDOS
Los primeros temores que surgen son:
- ¿Cómo orientar el futuro laboral y vital?
- El miedo a la progresión de la EM
- La pérdida de autonomía
- Los efectos de la medicación
- Cómo explicar la enfermedad al entorno
Por esto, es muy importante recibir apoyo y orientación, además de tratamiento en caso de que sea necesario.
PREOCUPACIONES
- Seguir estudiando con ajustes y apoyos si fuesen necesarios.
- Seguir trabajando haciendo pequeños cambios o sin hacerlos.
- Encontrar pareja puede suponer una barrera a veces.
- Crear una familia no debe suponer ningún impedimento ni para ser madre ni para la lactancia materna.
- La sexualidad.
PAREJA Y AMISTADES
- Destacan la necesidad de independencia para evitar la sobre protección de sus familiares y de la pareja.
- Señalan que la sobreprotección puede generarles malestar, disminuir su confianza en sí mismos e incluso dejar de asumir obligaciones o responsabilidades.
- En otros casos, un joven puede pensar "no soy capaz de hacerlo". Resulta fundamental aceptar la enfermedad y normalizar su presencia en la vida cotidiana.
- Frecuentemente, tras el diagnóstico, el círculo de amigos se reduce, ya que el desconocimiento sobre cómo relacionarse con alguien con EM puede generar miedo. Esto complica que la persona disponga de un entorno de confianza con quien hablar y compartir cómo planificará su vida y afrontará el futuro
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Calle Albaicín, 62 Edificio de la Salud y el Bienestar
06490 Puebla de la Calzada, Badajoz